职位描述：
岗位职责：
1、负责药品注册申报资料进行收集、整理、审核等，主要是对原始记录和申报资料进行审核，包括形式审查和技术审查；
2、负责部分综述资料的撰写；
3、及时解决注册申报过程中遇到的问题；维护公司与cfda、cde等关键药品注册管理部门良好的关系；
4、协助完成产品注册和现场考核；
5、协助完成注册后相关资料归档和管理；
6、负责跟踪已申报品种的审评进度。
任职资格：
1、硕士及以上学历，医药相关专业；
2、三年以上药品注册经验，能单独从事申报资料审核和药品注册；两年以上药品研发工作经验，有药物分析工作经验者优先考虑；
3、英文水平良好，具备良好的读、写能力和口语沟通能力；
4、有较强的组织、协调、沟通、管理能力，抗压能力强。
福利待遇：
*公司提供有竞争性的薪资*
*年度调薪*
*免费住宿*
*美味三餐*
*年终奖/项目奖*
*五险一金*
*免费班车*
*带薪年假*
*法定节假日福利*
*丰富的企业文化活动*
*各种学习培训*